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簡要描述：大鼠臟器組織NK細(xì)胞種屬來源大鼠組織來源臟器組織生長特性懸浮生長分離方法通過密度梯度離心獲得
產(chǎn)品型號： IMP-R197
所屬分類：大鼠原代細(xì)胞
更新時間：2025-04-09
rat organ tissues NK cells
| 細(xì)胞基本屬性 | ||||
| 細(xì)胞名稱 | 大鼠臟器組織NK細(xì)胞 | |||
| 種屬來源 | 大鼠 | |||
| 組織來源 | 臟器組織 | |||
| 生長特性 | 懸浮生長 | |||
| 分離方法 | 通過密度梯度離心獲得 | |||
| 背景介紹 | 自然殺傷細(xì)胞(natural killer cell，NK)是機(jī)體重要的免疫細(xì)胞，不僅與抗腫瘤、 抗病毒感染和免疫調(diào)節(jié)有關(guān)，而且在某些情況下參與超敏反應(yīng)和自身免疫性疾病的發(fā)生。一種穩(wěn)定表達(dá)在NK和LAK細(xì)胞表面的LAK-1分子，120kDa，NK細(xì)胞在IL-2條件下培養(yǎng)20天LAK-1仍為陽性，而HNK-1(CD57）和CD16部分消失。LAK的殺傷活性可被抗LAK-1 McAb所抑制。 自然殺傷細(xì)胞刺激因子（natural killer cell stimulatory factor,NKSF) 對NK細(xì)胞有刺激作用。IL-2、IL-12、IFN-α、TNF-α以及白細(xì)胞調(diào)節(jié)素(leukoregulin,LR) 對NK細(xì)胞的活化和分化有正調(diào)節(jié)作用， 體外培養(yǎng)時加入上述細(xì)胞因子可明顯提高NK的殺傷活性。前列腺素 (PG)E1、E2、D2和腎上腺皮質(zhì)激素等對NK細(xì)胞的活性有抑制作用。 | |||
| 細(xì)胞鑒定 | 經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90% | |||
| 支原體檢測 | 大鼠臟器組織NK細(xì)胞不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌 | |||
| 產(chǎn)品規(guī)格 | 5×105cells/T25或1mL凍存管 | |||
| 培養(yǎng)基 | 大鼠臟器組織NK細(xì)胞培養(yǎng)基 | |||
| 培養(yǎng)條件 | 氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃ | |||
| 凍存條件 | 無血清凍存液，液氮儲存 | |||
| 細(xì)胞代數(shù) | 第1代 | |||
| 產(chǎn)品貨期 | 現(xiàn)貨，1周左右 | |||
| 運輸方式 | T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞（包郵） | |||
| 供應(yīng)限制 | 僅供科學(xué)研究，絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用 | |||
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