推薦樣本稀釋方案：建議先做預(yù)實(shí)驗(yàn)摸索樣本適合稀釋倍數(shù)，然后再做正式實(shí)驗(yàn)。
所有試劑和組分都先恢復(fù)到室溫，標(biāo)準(zhǔn)品、質(zhì)控品和樣品，建議做復(fù)孔。
1、按前面說明書描述的方法，配制好試劑盒各種組分的工作液。
2、從鋁箔袋中取出所需板條，剩余的板條用自封袋密封放回冰箱。
3、設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔、yangben稀釋液孔、空白孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL，yangben稀釋液孔加yangben稀釋液50μL，空白孔不加，樣本孔加待測樣本50μL。除空白孔外，每孔加入shengwusu抗體100uL，用封板膜蓋住反應(yīng)板，37℃水浴鍋或恒溫箱避光溫育60min。
4、揭開封板膜，棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)5次。若使用自動(dòng)洗板機(jī)，請(qǐng)按洗板機(jī)操作程序進(jìn)行洗板，添加浸泡30s的程序，可以提高檢測的精度。洗板結(jié)束，加底物前，要在干凈不掉屑的紙上，充分拍干反應(yīng)板。
5、除空白孔外，每孔加入HRP標(biāo)記親和素100uL，用封板膜蓋住反應(yīng)板，37℃水浴鍋或恒溫箱避光溫育20min。
6、重復(fù)步驟4。
7、將底物A和B按1:1體積充分混合，所有孔中加入底物混合液100μL。用封板膜蓋住反應(yīng)板，37℃水浴鍋或恒溫箱避光溫育15min。

8、所有孔加入終止液50μL，在450nm波長酶標(biāo)儀上讀取各孔吸光度（OD值）。

備注：圖片僅供參考。僅供科研，不可用于臨床。